阿斯利康钾药最终获批,威胁Vifor

时间:2019-06-07  author:浑衄  来源:永利游戏网站  浏览:173次  评论:4条
文件照片:2014年5月19日,一名男子走过英国中部麦克尔斯菲尔德阿斯利康网站的标志。路透社/ Phil Noble //文件照片

伦敦(路透社) - 美国监管机构最终批准阿斯利康延迟过量的钾药物Lokelma的决定为该集团带来了另一种新的药物推出,推动其产品组合,因为它努力抵消老产品销售下滑的影响。

美国食品和药物管理局(FDA)曾两次拒绝该药物(前身为ZS-9),这令人质疑阿斯利康决定在2015年以27亿美元收购其原始开发商ZS Pharma。

分析师对周五晚些时候宣布的批准作出反应,周一表示Lokelma的标签比Vifor Pharma的竞争对手Veltassa要好,后者也治疗过量的钾水平或高钾血症。

德国分析师表示,阿斯利康的药物具有更快的起效,更好的药物 - 药物相互作用,可在室温下无限期储存。 然而,这两种药物仍被认为不适用于急性危及生命的高钾血症发作。

巴克莱分析师在一份报告中表示,“虽然我们必须承认这个标签不是最好的情况,但我们认为这是对现有唯一选择Vifor's Veltassa的改进。” “我们的论点仍然是Lokelma将成为最终30亿美元高血钾市场的主导者。”

阿斯利康(AstraZeneca)依靠一系列新药将公司恢复到2018年的销售增长。上周,它报告了第一季度的结果,显示了仿制药竞争对旧药的影响,但新药的销售前景看好。

阿斯利康(AstraZeneca)股价在周五的财务业绩下跌,周一上涨了2%。

Ben Hirschler的报道; 由Jason Neely编辑

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