FDA允许销售菲利普莫里斯IQOS烟草替代香烟

时间:2019-06-07  author:郁诫  来源:永利游戏网站  浏览:141次  评论:135条

(路透社) - 美国食品和药物管理局周二表示,将允许菲利普莫里斯在美国销售一种名为IQOS的加热烟草产品,这是该国际烟草巨头的一项重大胜利,因为它希望销售更多传统卷烟替代品。

经过大约两年的审查,FDA确定授权该设备在美国市场销售“适合保护公众健康”,因为该产品产生的“某些毒素的含量低于或低于可燃卷烟”。

与可燃香烟不同,IQOS设备加热用纸包裹的烟草填充棒,产生含有尼古丁的气溶胶。 它们与电子香烟不同,例如流行的Juul装置,其使尼古丁填充的液体蒸发。

美国食品和药物管理局的举动肯定会增加公共卫生倡导者之间关于这种吸烟替代品是否会将终身吸烟者转移到危害较小的产品或冒新一代尼古丁成瘾的风险的争论。 根据联邦数据,去年中学和高中学生使用电子烟的情况激增,这引发了FDA对设备制造商的打击。

在美国销售万宝路卷烟的奥驰亚集团公司将推出IQOS设备,作为与菲利普莫里斯国际公司签订许可协议的一部分。

奥驰亚董事长兼首席执行官霍华德威拉德表示,IQOS将首先在亚特兰大地区推出,通过IQOS品牌商店和其他便利店如Cirle K.这些产品将以万宝路和万宝路薄荷味品种销售。

继去年12月以128亿美元收购Juul Labs Inc. 35%股权后,此举使奥驰亚再次成为另一款替代传统卷烟的产品。

与Juul不同,用户将预先填充的,加味的尼古丁盒插入类似USB的设备中,IQOS用户将看起来像微型香烟的装置插入装置的末端,该装置加热烟草以吸入。

菲利普莫里斯国际公司首席执行官AndréCalantzopoulos称FDA宣布这一里程碑。 “我们PMI的所有人都决心用无烟替代品替代卷烟,这些替代品结合了尖端技术和强化科学验证,”他说。

文件照片:一名男子在2018年10月23日在日本东京举行的发布活动后尝试了菲利普莫里斯的IQOS 3设备。路透社/ Kim Kyung-Hoon /文件照片

虽然周二的FDA决定允许菲利普莫里斯销售IQOS产品,但它们必须带有与传统卷烟类似的警告标签,并受到电视,广播和平面广告的相同限制。

FDA还对如何在互联网和社交媒体上销售产品施加了限制。

美国食品和药物管理局仍在审查该公司的要求,即声称这些产品的健康风险低于卷烟。

IQOS目前在日本,韩国和欧洲大部分地区都有销售。 美国食品和药物管理局周二的公告为这些设备开辟了一个巨大的市场,随着菲利普莫里斯扩大分销,该决定很可能被其他国家的卫生监管机构引用。

日本是菲利普莫里斯推出IQOS的首批市场之一,它仍然是这些设备最受欢迎的市场之一。 日本不允许使用液体尼古丁的电子烟,这意味着IQOS等热不燃设备与蒸汽设备的竞争较少。

菲利普莫里斯国际公司将IQOS作为其所谓的“无烟未来”倡议的核心,该公司在美国和全世界的整版报纸广告中大力推广。

公司高管已经提出这样的想法,即IQOS等非易燃产品将取代卷烟,并且公司有能力帮助吸烟者转向危害较小的产品。

反吸烟和公共卫生倡导者批评了这场运动,并询问为什么公司不会完全停止销售卷烟。

去年菲利普莫里斯国际公司的年度收入中约有14%来自IQOS等“降低风险的产品”。

文件图片:菲利普莫里斯新的IQOS 3设备在其国际首席执行官安德烈·卡兰佐普洛斯于2018年10月23日在日本东京举行的新闻发布会上展出。路透社/ Kim Kyung-Hoon /文件照片

在对IQOS产品的审查中,FDA发现菲利普莫里斯的研究“并未证明长期疾病风险降低”,但发现完全转换为IQOS的吸烟者“将减少毒性暴露,这很可能导致与烟草有关的疾病的风险降低。“

美国食品和药物管理局的审查发现,目前吸烟者是使用IQOS的“最有可能”的群体。 该机构指出,关于青少年使用IQOS的研究有限,但意大利和日本的数据显示“青少年和目前的非吸烟者吸收率低”。

由Chris Kirkham在洛杉矶和Tamara Mathias在班加罗尔报道; 由Shinjini Ganguli,Bill Trott和Tom Brown编辑

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