美国食品和药物管理局清除辉瑞公司的Xeljanz治疗炎症性肠病

时间:2019-06-07  author:李箸  来源:永利游戏网站  浏览:43次  评论:41条
辉瑞标志于2016年8月1日在美国纽约曼哈顿的全球总部展出.REUTERS / Andrew Kelly

(路透社) - 美国食品和药物管理局周三表示,它已批准辉瑞公司的药物Xeljanz治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年人。

Xeljanz治疗溃疡性结肠炎的有效性在三项对照临床试验中得到证实,其中两项试验显示该药物在约17-18%的患者中引起疾病​​缓解。

该药已被FDA批准用于治疗类风湿性关节炎和银屑病关节炎。

根据汤森路透I / B / E / S的预测,Xeljanz预计2019年的销售额将达到21.6亿美元。 它在2017年产生了13.5亿美元的销售额。

溃疡性结肠炎是一种慢性炎症性肠病,其影响结肠并引起腹痛和血性腹泻的复发性发作。

根据美国食品和药物管理局的数据,美国有超过90万人患有这种疾病。

辉瑞的股价在下午交易中上涨1.1%至36.11美元。

Manas Mishra在班加罗尔的报道; 由Shounak Dasgupta和Anil D'Silva编辑

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