罗氏药物在肺癌,乳腺癌试验中表现出有限的益处

时间:2019-06-07  author:郁诫  来源:永利游戏网站  浏览:103次  评论:148条

芝加哥(路透社) - 根据周六公布的独立临床试验数据,罗氏控股公司( 失望,其中两种肿瘤药物仅对肺癌和乳腺癌的疾病进展提供适度保护。

文件照片:2017年6月21日,俄亥俄州朴茨茅斯的一家药店的药架上摆满了药品.REUTERS / Bryan Woolston

将Roche的高效免疫疗法Tecentriq添加到其他标准的癌症药物中仅延长了大约三周,患有晚期鳞状细胞肺癌的患者在一个晚期研究中疾病进展前的中位时间。

与此同时,罗氏表示正在取消其实验性药物taselisib的开发计划,因为有数据显示将其加入激素治疗只需要两个月的时间,而患有晚期乳腺癌的女性在疾病恶化之前就已经存活了一段时间。 患有此药的患者也会出现严重的副作用。

Taselisib对患者的益处“比我们希望的更为温和,并且存在相当大的副作用风险,”该研究的纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心研究员JoséBaselga博士说。

罗氏在一份声明中也表示结果令人失望,并补充说“我们不会根据ASCO提供的数据为taselisib提交FDA提交的文件。”

该公司还表示,它没有计划在其他类型的癌症中进一步测试taselisib。

这两项研究均在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表。 有关会议的更多信息,请参阅:

罗氏Tecentriq的销售追踪两种竞争利润丰厚的疗法,这些疗法也刺激身体的免疫系统攻击肿瘤:Merck&Co的Keytruda( )和Bristol-Myers Squibb的 )。 罗氏公司面临着该药物成功的压力,该药物取代了较老的非专利药物的收入下降。

Tecentriq已被批准用于先前治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者和某些晚期膀胱癌患者。 根据汤森路透的数据,分析师预测,到2024年,Tecentriq的年销售额将达到约60亿美元。

罗氏表示将继续评估周六提交的研究结果。

罗氏在一份声明中说:“这项研究是我们广泛研究计划的八项III期临床试验之一,该计划单独评估Tecentriq或与不同类型肺癌的其他药物联合使用。”

默克公司的Keytruda与化疗相结合,被批准作为非鳞状NSCLC的初始治疗方法,这是最常见的肺癌形式。 Keytruda也被批准作为肺癌患者的独立治疗,其肿瘤具有高水平的蛋白质PDL1。

新的Tecentriq试验研究了1,021例晚期鳞状NSCLC患者,这些患者约占肺癌的30%,被认为特别难以治疗。

一组患者接受罗氏药物加化疗卡铂和Celgene Corp( ,而第二组仅接受卡铂和Abraxane治疗。

罗氏表示,12个月后,25%接受Tecentriq联合治疗的患者未发生疾病进展,而化疗组为12%。

但Tecentriq患者的中位无进展生存期为6.3个月,标准化疗组合为5.6个月。

研究人员称,无论肿瘤PDL1水平如何,均可观察到适度的益处。 尽管罗氏表示这些数据尚未成熟,但分析并未发现Tecentriq的整体生存优势。

默克上个月表示,一项关于Keytruda联合化疗治疗鳞状NSCLC的研究显示,总生存期和无进展生存期均有益。 [nL3N1SU48D]

在taselisib的研究中,接受罗氏药物加激素治疗氟维司群的患者在中位数为7.4个月后乳腺癌恶化,而单独接受氟维司群治疗的患者为5.4个月。

该试验涉及516名患有晚期雌激素受体阳性乳腺癌的绝经后妇女,其疾病在事先治疗后已经发展或恢复。

taselisib组的严重副作用包括腹泻,高血糖和结肠炎症,导致17%的治疗患者退出试验。

Deena Beasley的报道; 由Bill Berkrot编辑

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